Информационная система – это система программного, аппаратного и организационного обеспечения, решающая задачи информационного сопровождения различных сфер деятельности человека. Таким образом, информационная система включает в себя не только работающие программные приложения, но и компьютеры, коммуникационное оборудования, базы данных, а также персонал, обслуживающий систему и взаимодействующий с ним по определенному регламенту.
Существует достаточно много способов классификаций информационных систем, но каждый из них характеризует лишь отдельные ее аспекты. К примеру, информационные системы разделяют на автоматизированные системы , функционирующие под контролем и с участием человека; и автоматические системы , работающие без вмешательства со стороны людей. Крупные информационные системы могут включать в себя как автоматизированные подсистемы, так и подсистемы, работающие в автоматическом, а то и в полностью автономном режиме. Также, информационные системы классифицируют по их архитектуре, сфере применения, регламентам использования и т.д. В этом разделе я хочу остановиться на классификации информационных систем по назначению и требованиям к режиму их функционирования.
Классификация информационных систем
Информационно поисковые системы. Собственно, из названия все понятно: регулярный пользователь такой системы имеет возможность осуществлять поиск и просмотр нужной ему информации. Пример – это , такие как Google или Яндекс.
Системы обработки данных. Такие системы, помимо информационно поисковых функций позволяют изменять данные, находящиеся под их управлением. Здесь уже можно выделить следующие виды информационных систем:
- Автоматизированные системы управления (АСУ)
Довольно широкий класс информационных систем, создаваемых для управления крупным предприятием. Системы управления могут быть разного масштаба: от автоматизированной систему управления всем предприятием (АСУП), до управления отдельными его технологическими процессами (АСУ ТП), финансового управления или автоматизации бухгалтерского учета. В состав систем управления уровня предприятия входят компоненты программных комплексов класса ERP (Enterprise Resource Planning), применяемые для планирования и информационного сопровождения процессов управления на производстве. Примеры ERP: отечественный продукт “1С Предприятие” и зарубежный SAP ERP, компании SAP AG (Германия).
- Диспетчерские системы
Диспетчерские системы входят в состав систем управления и используются для удаленного контроля над использованием производственных активов (оборудования) предприятия и оперативного управления этим активами. Особенности таких систем в том, что они должны обеспечивать режим централизованного мониторинга за всеми наблюдаемыми объектами, путем оперативного обмена с этими объектами информацией и сведением этой информации на центральных диспетчерских устройствах ввода/вывода. На основе таких данных диспетчер принимает решения, касающиеся оперативного управления технологическими процессами, в которые вовлечены объекты диспетчеризации.
- Системы поддержки принятия решения или экспертные системы
Экспертные системы относятся к классу систем искусственного интеллекта. Они работают с базами знаний и умеют на основе этих знаний делать определенные выводы. Системы поддержки принятия решений способны на основе заложенных в них математических моделей имитировать реальные ситуации и прогнозировать их развитие. Такие системы также могут быть частью , поскольку являются незаменимым инструментом для решения задач планирования.
Системы, позволяющие организовать сбор, хранение и визуализацию пространственных данных. Пространственные данные – это объекты, описываемые не только набором атрибутов, но и геометрией. В ГИС выделяют точечную геометрию, когда имеет значение только местоположение объекта (столб, дерево), линейную геометрию, когда также важна протяженность и линейная конфигурация объекта (различные путепроводы) и площадную геометрию, позволяющую представить объект в контексте ГИС в полной мере (леса, озера, строения). Визуализация пространственных данных в ГИС чаще всего выполнена в виде двухмерных графических карт. Карты обычно создается и настраивается для различных масштабом и, как следствие, с различной степенью детализации, поэтому одни и те же объекты на одном масштабе могут быть представлены точками, а на другом – площадными объектами. Некоторые ГИС для хранения данных используют файлы собственных форматов, а некоторые для этих целей используют . Геоинформационные системы позволяют не только редактировать и просматривать пространственные данные, но и выполнять пространственные запросы к ним, например, выбрать все объекты на определенной территории или отобрать все пересекающиеся объекты конкретного класса. Эти возможности относят к средствам анализа пространственных данных ГИС. Наиболее известными, по крайней мере, в России, являются ГИС, предлагаемые компаниями ESRI (ArcGIS), Intergraph (Geomedia) и MapInfo Corporation (MapInfo).
- Системы автоматизированного проектирования (САПР)
Системы, предназначенные для автоматизации процессов инженерного проектирования. В английском языке для обозначения этих систем используется аббревиатура CAD (computer-aided design). С помощью САПР создают электронные версии различного рода инженерной документации, представленной чаще всего чертежами объектов проектирования в двух или трехмерном представлении. Наиболее известным представителем САПР в России является программный продукт AutoCAD компании Autodesk.
- Системы управления базами данных (СУБД)
Системы данного класса чаще всего выступают в роли подсистем базы данных других информационных системы. Из их названия все понятно: они используются для управления большими массивами структурированных данных, и в их задачи входит добавление, удаление, редактировании данных в информационном хранилище и обработка . бывают настольными (Microsoft Access), и распределенными, способными управлять объемами данных крупного предприятия (Microsoft SQL Server, Oracle).
- Системы управления содержимым ( , Content management system)
Назначение этих информационных систем – предоставлять администратору возможность ввода различной информации через предопределенные пользовательские формы, размещать (публиковать) эту информацию в соответствии с заданными шаблонами и организовывать к ней доступ пользователей в свободном режиме или с предварительной регистрацией. Достаточно много создается именно с помощью CMS. Наиболее известные из них WordPress, Joomla и Drupal. Зачастую, пользователям таких систем даже не нужно – за них нужную интернет страницу самостоятельно создаст CMS, а им необходимо будет только выбрать тип страницы (новости, обзор, статья и т.д.), ввести текст и нажать что-то типа “Опубликовать”. Безусловно, этим функциональность более или менее серьезных информационных систем этого класса не ограничивается. Наиболее известной коммерческой CMS отечественного производства является 1С-Битрикс.
- Операционные системы (Operating System)
Представитель системного программного обеспечения (system software). Системное и прикладное (application software) программное обеспечение (ПО) отличаются друг от друга способом использования аппаратных ресурсов вычислительной техники: системное ПО использует ресурсы через встроенное в эти самые ресурсы вспомогательное ПО (firmware), а прикладное ПО уже через программные интерфейсы системного ПО. Операционные системы призваны управлять всеми и планировать использование его ресурсов прикладными программами. Наиболее известными представителями операционных систем являются Microsoft Windows и системы класса UNIX и им подобные, такие как Linux, Mac OS, Android и другие.
- Системы реального времени
Системы реального времени, это такие системы, качество работы которых определяется не только тем, что их функции работают корректно с точки зрения заложенной в них логики, но завершают свою работу в установленные временные рамки. Система реального времени не может себе позволить задержки реагирования на предусмотренные внешние воздействия. Другими словами, такая система может прервать текущие вычисления, если они не позволяют адекватно обрабатывать сигналы, поступающие к ней в режиме реального времени. На самом деле этот аспект информационных систем относится уже к режимам функционирования, а не их назначению, поскольку системой реального времени могут быть , и различного рода , в том числе . Диспетчерские системы, работающие в режиме реального времени относят к классу SCADA систем (Supervisory Control And Data Acquisition), которые обязаны обмениваться данными с объектами диспетчеризации строго в соответствии с установленными временными ограничениями.
Если данная статья помогла вам понять, что такое информационная система, и вас интересует, где можно заказать разработку и внедрение автоматизированных информационных систем под ваши требования, то приведенный ниже сайт должен помочь вам этом.
itconcord.ru - создание информационных систем для вашего бизнеса.
В РФ существует порядка 100 государственных информационных систем, они подразделяются на федеральные и региональные. Организация, работающая с какой-либо из этих систем, обязана выполнять требования к защите данных, которые в ней обрабатываются. В зависимости от классификации, к разным информационным системам предъявляются разные требования, за несоблюдение которых применяются санкции — от штрафа до более серьезных мер.
Работа всех информационных систем в РФ определяется Федеральным законом от 27.07.2006 № 149-ФЗ (ред. от 21.07.2014) «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» (27 июля 2006 г.). В статье 14 этого закона дается подробное описание ГИСов. К операторам государственных ИС, в которых ведется обработка информации ограниченного доступа (не содержащей сведений, составляющих государственную тайну), предъявляются требования, изложенные в Приказе ФСТЭК России от 11 февраля 2013 г. № 17 «Об утверждении требований о защите информации, не составляющей государственную тайну, содержащейся в государственных информационных системах».
Напомним, что оператор — гражданин или юридическое лицо, осуществляющие деятельность по эксплуатации информационной системы, в том числе по обработке информации, содержащейся в ее базах данных.
Если организация подключена к государственной информационной системе, то приказ ФСТЭК № 17 обязывает аттестовать систему, а для защиты информации должны применяться только сертифицированные средства защиты информации (имеющие действующие сертификаты ФСТЭК или ФСБ).
Нередки случаи, когда оператор информационной системы ошибочно относит ее к ГИСам, в то время как она таковой не является. В итоге к системе применяются избыточные меры по защите. Например, если по ошибке оператор информационной системы персональных данных классифицировал ее как государственную, ему придется выполнить более жесткие требования к безопасности обрабатываемой информации, чем того требует закон. Тем временем требования к защите информационных систем персональных данных, которые регулирует приказ ФСТЭК № 21, менее жесткие и не обязывают аттестовать систему.
На практике не всегда понятно, является ли система, к которой необходимо подключиться, государственной, и, следовательно, какие меры по построению защиты информации необходимо предпринять. Тем не менее план проверок контролирующих органов растет, планомерно увеличиваются штрафы.
Как отличить ГИС от неГИС
Государственная информационная система создается, когда необходимо обеспечить:
- реализацию полномочий госорганов;
- информационный обмен между госорганами;
- достижение иных установленных федеральными законами целей.
Понять, что информационная система относится к государственной, можно, используя следующий алгоритм:
- Узнать, есть ли законодательный акт, предписывающий создание информационной системы.
- Проверить наличие системы в Реестре федеральных государственных информационных систем . Подобные реестры существуют на уровне субъектов Федерации.
- Обратить внимание на назначение системы. Косвенным признаком отнесения системы к ГИС будет описание полномочий, которые она реализует. Например, каждая администрация Республики Башкортостан имеет свой устав, который в том числе описывает полномочия органов местного самоуправления. ИС «Учет граждан, нуждающихся в жилых помещениях на территории Республики Башкортостан» создана для реализации таких полномочий администраций, как «принятие и организация выполнения планов и программ комплексного социально-экономического развития муниципального района», и является ГИС.
Если система подразумевает обмен информацией между госорганами, она также с высокой долей вероятности будет государственной (например, система межведомственного электронного документооборота).
Это ГИС. Что делать?
Приказ ФСТЭК 17 предписывает проведение следующих мероприятий по защите информации к операторам ГИС:
- формирование требований к защите информации, содержащейся в информационной системе;
- разработка системы защиты информации информационной системы;
- внедрение системы защиты информации информационной системы;
- аттестация информационной системы по требованиям защиты информации (далее — аттестация ИСПДн) и ввод ее в действие;
- обеспечение защиты информации в ходе эксплуатации аттестованной информационной системы;
- обеспечение защиты информации при выводе из эксплуатации аттестованной информационной системы или после принятия решения об окончании обработки информации.
Организации, которые подключены к государственным информационным системам, должны выполнить следующие действия:
1. Провести классификацию ИС и определить угрозы безопасности.
Классификация ИС проводится в соответствии с пунктом 14.2 17 приказа ФСТЭК.
Угрозы безопасности информации определяются по результатам
- оценки возможностей нарушителей;
- анализа возможных уязвимостей информационной системы;
- анализа (или моделирования) возможных способов реализации угроз безопасности информации;
- оценки последствий от нарушения свойств безопасности информации (конфиденциальности, целостности, доступности).
2. Сформировать требования к системе обработки информации.
Требования к системе должны содержать:
- цель и задачи обеспечения защиты информации в информационной системе;
- класс защищенности информационной системы;
- перечень нормативных правовых актов, методических документов и национальных стандартов, которым должна соответствовать информационная система;
- перечень объектов защиты информационной системы;
- требования к мерам и средствам защиты информации, применяемым в информационной системе.
3. Разработать систему защиты информации информационной системы.
Для этого необходимо провести:
- проектирование системы защиты информации информационной системы;
- разработку эксплуатационной документации на систему защиты информации информационной системы;
- макетирование и тестирование системы защиты информации информационной системы.
4. Провести внедрение системы защиты информации информационной системы, а именно:
- установку и настройку средств защиты информации в информационной системе;
- разработку документов, определяющих правила и процедуры, реализуемые оператором для обеспечения защиты информации в информационной системе в ходе ее эксплуатации (далее — организационно-распорядительные документы по защите информации);
- внедрение организационных мер защиты информации;
- предварительные испытания системы защиты информации информационной системы;
- опытную эксплуатацию системы защиты информации информационной системы;
- проверку построенной системы защиты информации на уязвимость;
- приемочные испытания системы защиты информации информационной системы.
5. Аттестовать ИСПДн:
- провести аттестационные испытания;
- получить на руки аттестат соответствия.
Существует распространенное мнение, что для прохождения проверки контролирующих органов достаточно наличия организационно-распорядительных документов, поэтому операторы ГИС зачастую пренебрегают внедрением средств защиты. Действительно, Роскомнадзор уделяет пристальное внимание именно документам и реализации организационно-распорядительных мер по защите ПДн в организации. Однако в случае возникновения вопросов к проверке могут быть привлечены специалисты из ФСТЭК и ФСБ. При этом ФСТЭК очень внимательно смотрит на состав технической защиты информации и проверяет правильность составления модели угроз, а ФСБ проверяет реализацию требований, касающихся использования средств криптографической защиты информации.
Олег Нечеухин , эксперт по защите информационных систем, «Контур-Безопасность»
Все мт-ДНК гаплогруппы в Европе произошли от группы N, которая, как полагают, представляет собой одну из двух первых миграций современных людей из Африки, около 60000 - 80000 лет назад. В настоящее время гаплогруппу N можно найти только в очень низких частотах в разных частях Евразии.К сожалению, маленький размер митохондриальной ДНК (около 16 500 пар оснований, в отличие от 60 млн. Y-ДНК) не позволяет очень точно отслеживать происхождение и миграции. Все митохондриальные гаплогруппы возникли во время ледникового периода- периода, когда люди были кочевыми охотниками-собирателями, задолго до создания городов и цивилизаций. Митохондриальные гаплогруппы только связаны с этническим происхождением на континентальном уровне. Это связано с европейским происхождением мито-гаплогрупп H, I, J, K, T, U, V, W и X (за исключением филиала X2a который распространен среди коренных американцев). Глубокие субклады могут быть связаны с более конкретными регионами, но не обязательно совпадать с историческими, этническими и языковыми группами. Одной из возможных причин является то, что женщины, через которых мтДНК передается, как правило, женятся за пределами своей этнической группы чаще, чем мужчины (например, чтобы обеспечить союз между двумя племенами или царствами).
Хронологическое развитие мт-ДНК гаплогрупп
Обратите внимание, что возраст митохондриальных гаплогрупп гораздо сложнее оценить, чем Y-ДНК гаплогрупп, в связи с крошечными последовательностями мтДНК и небольшим числом мутаций. Погрешность в датах ниже, как правило, это + -5000 лет, но в некоторых случаях превосходит и 30 000 лет.N => 75000 лет назад (возникла в Северо-Восточной Африке)
R => 70000 лет назад (в Юго-Западной Азии)
U => 60000 лет назад (в Северо-Восточной Африке или Юго-Западной Азии)
предварительно JT => 55 000 лет назад (на Ближнем Востоке)
JT =>
U5 =>
U6 => 50000 лет назад (в Северной Африке)
U8 => 50000 лет назад (в Западной Азии)
предварительно HV => 50000 лет назад (на Ближнем Востоке)
J => 45000 лет назад (на Ближнем Востоке или на Кавказе)
HV => 40000 лет назад (на Ближнем Востоке)
H => 35000 лет назад (на Ближнем Востоке или в Южной Европе)
X => 30000 лет назад (в северо-восточной Европе)
U5a1 => 30000 лет назад (в Европе)
Я => 30000 лет назад (Кавказ или северо-восток Европы)
J1A => 27 000 лет назад (на Ближнем Востоке)
W => 25000 лет назад (в северо-восточной Европе или северо-западе Азии)
U4 => 25000 лет назад (в Центральной Азии)
J1b => 23 000 лет назад (на Ближнем Востоке)
T => 17000 лет назад (в Месопотамии)
K => 16000 лет назад (на Ближнем Востоке)
V => 15000 лет назад (возникла в Иберии и распространилась в Скандинавию)
H1B => 13000 лет назад (в Европе)
K1 => 12000 лет назад (на Ближнем Востоке)
H3 => 10000 лет назад (в Западной Европе)
Митохондриальная ДНК доисторических европейцев
Тестирование древней ДНК помогло понять, как долго каждая гаплогруппа была в Европе. Лишь несколько таких испытаний были успешно проведены до сих пор. Митохондриальная ДНК была извлечена из скелета 28000 летнего кроманьонца из южной Италии, и гаплогруппа определилась как HV или предварительно HV. Все последующие миграции были неолитическими с Ближнего Востока, 9000 летнем возрасте Чеддер- человек оказался принадлежащим к гаплогруппе U5a.Автохтонным европейским кроманьонцам, должны поэтому принадлежать по крайней мере, гаплогруппы HV (и её потомков H и V), а также гаплогруппа U5, которые также оказались наиболее распространенными митохондриальными гаплогруппами во всей Европе. Было предположение, что более половины материнских линий в Европе идут непосредственно от палеолита Европы. Их мужчины имели Y-ДНК гаплогруппу I .
Европейские гаплогруппы мтДНК и их субклады
Гаплогруппа H & V (мтДНК)
Гаплогруппа H является наиболее распространенной по всей Европе и составляет около 40% европейского населения. Встречается также (хотя и в более низких частотах) в Северной Африке, на Ближнем Востоке, в Центральной Азии, Северной Азии, а также вдоль восточного побережья Африки до Мадагаскара.H1, H3 и V являются наиболее распространенными субкладами в Западной Европе. H1 достигает пика в Норвегии (30% населения) и Иберии (от 18 до 25%), а также является распространенной на Сардинии, среди финнов и эстонцев (16%), а также в Западной и Центральной Европе в целом (от 10 до 12%) и Северо-Западной Африке (от 10 до 20%). H3 является распространенной в Португалии (12%), Сардинии (11%), Галисия (10%), Стране Басков (10%), Ирландии (6%), Норвегии (6%), Венгрии (6%) и юго-западе Франции (5%). Гаплогруппа V достигает максимальной частоты в северной Скандинавии (40% саами), северная Испания, Нидерланды (8%), Сардиния, хорватские острова и страны Магриба. Вполне вероятно, что H1, H3 и V, а также гаплогруппа U5, были главными гаплогруппами западноевропейских охотников-собирателей, живущих во франко-Кантабрийские убежище во время последнего ледникового периода, и заселили большую часть Центральной и Северной Европы от 15000 лет назад.
Гаплогруппа H13 является наиболее распространенной в Сардинии и вокруг Кавказа. Ее распределение напоминает Y-ДНК гаплогруппа G2a
. То же самое относится и к H2 в меньшей степени. Это позволяет предположить, кавказское или анатолийское происхождение.
H5 и H7 также распространены на Кавказе, но их частота снижается по всему Средиземноморью, и более высокая частота от Анатолии до Альп через Дунай предполагает возможную связь с распространением сельского хозяйства (YDNA гаплогруппы J2
, G2a, E1b1b1 и T) или индо -европейцев (гаплогруппа R1b1a2 и R1a1).
Гаплогруппа U & K (мтДНК)
Гаплогруппа U является очень старой. Она произошла около 55000 лет назад на границе Северо-Восточной Африки и Ближнего Востока, вскоре после выхода первых Homo Sapiens из Африки. Именно поэтому каждый из ее коренных субкладов (U1, U2, U3, U4 и U5) можно рассматривать как гаплогруппы в своем собственном виде. Основными европейскими субкладами являются U3, U4, U5 и U8 / K. U1, в основном, находятся в Ближнем Востоке, U6 в Северной Африке, U7 от Ближнего Востока до Индии, и редкие U9 из Эфиопии и на Аравийском полуострове до Пакистана.Гаплогруппа U2 находится в основном в Южной Азии, но, вероятно, является индо-европейской по происхождению, т.к. она находится на низких частотах по всему понтийско-Каспийскому региону и была определена в 30000 летнем кроманьонце в среднем течении Дона в России. Могла быть доминирующей гаплогруппой северной лесостепи фуражиров, которая позже стала прото-индо-иранской и распространилась в широком масштабе из Центральной в Южную Азию.
Гаплогруппа U3 сосредоточена вокруг Черного моря, с особенно сильной концентрацией в северо-восточной части. Это может быть связано с древними индоевропейцами, и, вероятно, с гаплогруппой R1b и гаплогруппой R1a .
Гаплогруппа U4 чаще встречаются в странах Восточной Европы, Центральной Азии, северной части Южной Азии (в Таджикистане - U4 и в Пакистане - W), которые также предполагают связь с индоевропейцами (коррелирует с Y-ДНК гаплогруппой R1a ). То же самое касается гаплогрупп I, W, T2 и U2E в меньшей степени.
Гаплогруппа U5 является наиболее распространенной в Западной и Северной Европе. Анализы ДНК из древних скелетов показали, что U5 была главной митохондриальной гаплогруппой палеолита и мезолита среди охотников-собирателей в Северной Европе. Древние тесты ДНК, проведенные в Великобритании, Германии и Скандинавии показывают, что частота U5 постепенно угасает с течением времени через неолит, бронзу, железный век и средневековье. В настоящее время остается наиболее распространенной на севере Европы, где население мезолита меньше всего пострадали от последующих миграций. Например, от 30 до 50% народа саами из северной Скандинавии принадлежат гаплогруппе U5b (и около 40% гаплогруппе V, которая также предположительно неолитического европейского происхождения).
Гаплогруппа К относиться к основному субкладу U8. Она встречается, в Европе и Западной Азии, также далеко в Индии. Её высокая концентрация в Северо-Западной и Центральной Европе, Анатолии и на юге Аравийского полуострова. Считается, что она впервые возникла где-то между Египтом и Анатолией около 16000 лет назад (по оценкам, от 22000 лет до всего лишь 10000 лет назад). Она имеет большое количество субкладов, несмотря на их сравнительно недавний возраст. K1a является крупнейшим субкладом. Относительно важно наличие K1a на Ближнем Востоке показывают, что она предшествует миграции неолита в Европе. Это было поддержано древней мтДНК из неолитических стоянок. Гаплогруппа K не была найдена в Европе до неолита, но неожиданно появляется на частоте (17%) значительно выше, чем у современных европейцев и похожа на современном Ближнем Востоке. Большинство из неолита К принадлежит субклад K1a.
Большинство субкладов K1a4, K1a10, K1b, K1c и K2, как правило, европейские. K1a4 также распространен в Анатолии и Греции, и, действительно, могли распространиться на остальную Европу оттуда в эпоху неолита, а также гаплогрупп J и T (и Y-гаплогруппами E1b1b, J2 и T). Индоевропейцы из Анатолии может также способствовали распространению К. K1a1b1a и K1a9 находятся в основном среди евреев-ашкенази.
Гаплогруппа J & T (мт-ДНК)
Гаплогруппа J возникла на Ближнем Востоке 45 000 лет, что делает её одной из старейших митохондриальных гаплогрупп в Европе и на Ближнем Востоке. Это, как правило, связанно с распространением сельского хозяйства. Гаплогруппа J распространена в Центральной Азии и вокруг Каспийского и Черного морей, это может иметь также связь с индоевропейцами, особенно миграции Y-ДНК гаплогруппа R1b (см. R1b историю выше). J1 является общим по всему Ближнему Востоку, значительно в Центральной Азии и по всей Украине. В остальной Европе она в основном ограничивается германскими странами (имитируя распределение Y-ДНК гаплогруппы I1). J2 гораздо реже, чем J1. Гаплогруппа J2a находится однородно в большинстве стран Европы. Гаплогруппа J2b чаще всего Анатолии и в Юго-Восточной Европе.Гаплогруппа T , как полагают, возникла на Ближнем Востоке и Северо-Восточной Африке по крайней мере, 12000 лет назад. Она находится в Европе, северной части Африки до Центральной Азии и Сибири, с карманами, в Индии и Северо-Западный Китай (Синьцзян). Самая высокая концентрация T1 наблюдается в Северо-Восточной Африке, Анатолии и Болгарии, что свидетельствует о диффузии неолита из Египта на Балканах. T2, самый распространенный субклад Т в Европе, особенно часто встречается в Северо-Восточной Европе и по всему Эгейскому морю. Общее распределение гаплогруппы Т на ранней миграции неолита из Северо-Восточной Африки до Восточной Европы, и после миграции картину изменили индо-европейцы (особенно Y-ДНК гаплогруппа R1a) в Европе и Южной Азии.
Гаплогруппа W (мт-ДНК)
Представлена в низких частотах в большинстве стран Европы, в Анатолии, вокруг Каспийского моря, и от индо-пакистанской границы в Синьцзян, гаплогруппа W является одним из лучших маркеров материнской линии индо-европейского происхождения (мтДНК эквивалент R1a и R1b). Самая высокая частота в Украине, европейской части России, странах Балтии и Финляндии (от 3 до 5% общего числа), а также на севере Пакистана (15%), Краснодарский край (9%) и Гуджарат (12%). В индийской это значительно более распространены среди высших каст и среди индоевропейских колонки (источник).Гаплогруппа I (мт-ДНК)
Гаплогруппа I имеет такое же распределение в гаплогруппа W, от Европы до Пакистана и Северо-Западной Индии, с характерным присутствием в понтийских степей и вокруг Каспийского моря. Его происхождение весьма вероятно, заключается в прото-индо-европейских культур (мт-ДНК зеркало гаплогрупп R1a и R1b ). Гаплогруппа I практически отсутствует в некоторых частях Европы в удаленных от понтийско-прикаспийских степей (Иберии, Юго-Западной Франции, Ирландии) и значительно в Норвегии, Южной Финляндии, Украины, Греции и западной Анатолии.Гаплогруппа X (мт-ДНК)
Гаплогруппа X является очень старой и рассеяна, гаплогруппа встречается во всей Евразии, Северной Африки, а также среди коренных жителей Северной Америки. Её частота редко превышает 5% населения в любой этнической группы, и чаще ограничиваются 1 или 2%. X1 находится почти исключительно в Северной Африке, в то время как X2b является единственно представленной линией среди индейцев. X2a, X2c, x2d и X2e находятся в Европе, Сибири и Центральной Азии. Поэтому возможно, что последний будет индоевропейского происхождения (R1b1a2).Сильное присутствие X2 по всему Кавказу, постепенно исчезает на Ближнем Востоке и в Средиземноморье, намекает, что это может быть связано с распространением Y-ДНК гаплогруппой G2a . Y-Гаплогруппы R1b1a2 и G2a как имеющие распространение по всему Кавказу и поэтому неудивительно найти X2 наряду с этими двумя Y-ДНК гаплогруппами.
Гаплогруппа R (мт-ДНК)
Гаплогруппа R является основным субкладом из гаплогруппы N, наряду с 6 наиболее распространенными европейскими гаплогруппами (H, V, J, T, U, К). На момент написания R субклада были пронумерованы от R0 (иначе предварительно HV) для R31. Большинство из них находятся в Южной Азии (R5, R6, R7, R8, R30, R31), Юго-Восточной Азии (R9, R21, R22, R24), Восточной Азии (R9 / F, R11 / B), и даже среди папуасов (R14) и австралийских аборигенов (R12). R0a пика на юге Аравийского полуострова распространено среди арабов и Ближнего Востока. R1a (не путать с одноименной Y-хромосомы гаплогруппы) находится среди адыгов на Северном Кавказе (в связи с культурой Майкоп => см. раздел R1b), брахманов из северной Индии, северо-западные русские и поляки - в основном все люди тесно связаны с индо-европейской экспансии. R2 находится к северо-западу от Индии и Пакистана, Ирана, Грузии и Турции. Это может быть связано с индо-иранцы.Финно-уральские гаплогруппы мт-ДНК
Финно-уральские мтДНК похожи на другие европейские страны, с более высоким процентом W и U5b, и небольшим процентом сибирских гаплогрупп как N и А. Саамам характерны высокий процент гаплогруппы U5b1 и В.Берберские гаплогруппы мт-ДНК
Берберы являются коренным народом на северо-западе Африки. Хотя их Y-ДНК практически идеально однородны, принадлежащими гаплогруппе E -M81, берберские материнские линии показывают гораздо большее разнообразие, а также региональные различия. По крайней мере около половины (до 90% в некоторых регионах) берберы принадлежат некоторых евразийским линиям, таким как H, HV, R0, J, T, U, К, N1, N2, и X2, в основном восточного происхождения. От 5 до 45% берберов к югу от Сахары имеют мтДНК (L0, L1, L2, L3, L4, L5). Есть только три родных для Северной Африки линии, U6, X1 и M1, представляющих 0 до 35% людей в зависимости от региона.Гаплогруппа U6 наблюдается в Иберии и на Канарских островах в Сенегале на Западе, и от Сирии до Кении и Эфиопии на востоке. Установлено также, при низкой плотности в Европе, хотя в основном сводятся к Иберии. Около 10% всех выходцев из Северной Африки принадлежат к этой линии.
Цыганские гаплогруппы мтДНК
Цыгане (ромы) возникли в Индии и смешивались с местным населением на Ближнем Востоке и в Восточной Европе на протяжении столетий. Около половины цыганского населения принадлежат гаплогруппе М, а точнее M5 (отражение Y-гаплогруппы H1a), которая встречается исключительно в Южной Азии. Другие гаплогруппы цыган в основном из Восточной Европы, Кавказа и Ближне-восточного происхождения, такие как H (H1, H2, H5, H9, H11, H20 и др.), J (J1b, J1d, J2b) T, U3, U5b, I, W и др. X (X1b1, X2a1, х2). То же разнообразие существующих Y-ДНК гаплогрупп (45% H1a, а затем I1, I2a, J2a4b, E1b1b, R1b, R1a)., H1n , H1o , H1p , H1r , H1s , H1t , H1u , H1v , H1w , H1x
Гаплогруппа H1 - гаплогруппа митохондриальной ДНК человека. Является потомком гаплогруппы H .
Происхождение
В период последнего ледникового максимума (последнего оледенения) 20-13 тысяч лет назад большинство палеолитических поселений Северной и Центральной Европы вымерло, в связи с чем представители гаплогруппы Н в большей степени выжили лишь на севере современной Испании. Среди современных народов Европы мтДНК гаплогруппа H1 с наибольшей частотой встречается среди басков Испании (27,8 %), португальцев (25,8 %) и жителей Андалусии (24,3 %) . Данные молекулярной генетики говорят о том, что франко-кантабрийский регион был колыбелью большей части населения Европы, по крайней мере, по женской линии (через гаплогруппу H) . Распространение гаплогруппы H1 из франко-кантабрийского региона по всей Европе после последнего ледникового максимума связывают с мадленской экспансией около 13 тысяч лет назад .
Распространение
Гаплогруппа H1 составляет значительную долю западноевропейских митохондриальных ДНК, причём пик распространения в Европе приходится на басков Испании (27,8 %), португальцев (25,8 %), жителей Андалусии (24,3 %) и этнографическую группу пасьего в Кантабрии (23,5 %). . В Северной Африке необычно высокая доля гаплогруппы H1 среди туарегов Ливии (61 %). . Также, мтДНК гаплогруппа H1распространена среди других жителей Иберийского полуострова, Северной Африки и Сардинии . Составляет свыше 10 % во многих других регионах Европы (Франция, Британские острова, Альпы, многие регионы Восточной Европы) и не менее 5 % в прочих местах Европы.
Субклады мтДНК гаплогруппы H1
H1a
МтДНК гаплогруппа H1a характеризуется дополнительными мутациями 73G и 16162G. По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1a встречается среди финнов (5,1 %) словаков (3,4 %), финно-угорских народов Поволжья (2,4 %), французов (1,9 %), эстонцев (1,8 %), восточных славян (1,7 %) и турок (1 %) и не встречается среди народов Ближнего и Среднего Востока и в Азии. Исследуя популяции Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1a только у карачаевцев (5,5 %) и турок (0,6 %). Возраст гаплогруппы H1a - 4,5 −9,9 тыс. лет.
H1b
МтДНК гаплогруппа H1b характеризуется дополнительными мутациями 3796G, 16189C и 16356C. При этом, по мнению Mannis van Oven, наличия 16356C уже достачно, чтобы определять как H1b (даже если нет 3796G).
МтДНК гаплогруппа H1b имеет наибольшее распространение в Восточной Европе (7 % всей гаплогруппы H), на севере Центральной Европы (5 % гаплогруппы H) и на северо-западе Сибири (5 % гаплогруппы H у народа манси). Пик распространения гаплогруппы "H1b в Восточной Европе находится на границе современных Латвии и Литвы, южнее Риги и совпадают с областью расселения балтского племени земгале в Средние Века.
По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1b встречается среди эстонцев (5,3 %), восточных славян (2,8 %), балканских народов (1,8 %) и словаков (1,7 %) и не встречается среди финно-угорских народов Поволжья, турок, народов Ближнего и Среднего Востока и в Азии.
Несмотря на преобладание гаплогруппы H1b среди народов Восточной Европы, она встречается и на Западе (испанцы , баски , французы , немцы), но в значительно меньшей доле. В популяциях Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1b у карачаевцев (4,1 %), адыгов (1,1 %), балкарцев (1 %), осетин (0,3 %) и турок (0,3 %). Возраст гаплогруппы H1b - 7,2-14 тыс. лет.
Вероятно, гаплогруппа H1b возникла в южной Франции или в Иберии вскоре после окончания Ледникового периода. Женщины, несущие H1b, путешествовали в восточном направлении с территории современной Франции, прошли к северу от итальянских Альп и вошли в современную Словакию. Оттуда, H1b распространилась на север.
Возможно, на севере Центральной Европы гаплогруппа H1b была связана с Свидерской культурой финального палеолита , распространённой в X-IX тыс. до н. э. на территории современных Польши, Литвы и Западной Белоруси. Носители Свидерской культуры, мигрируя на северо-восток и юго-восток, в VIII тыс. до н. э. могли принести гаплогруппу H1b с севера Центральной Европы на территории современных Эстонии, Южной Финляндии и Центральной России (Бутовская мезолитическая культура Волго-Окского междуречья VIII-VI тыс. до н. э. и Кундская мезолитическая культура Восточной Прибалтики VIII-VI тыс. до н. э.).
H1f
По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1f наиболее распространена среди финнов (10,3 %), встречается также у эстонцев (1 %) и восточных славян (0,2 %) и не была выявлена у словаков, французов, турок, финно-угорских народов Поволжья, народов Великобритании, США, Ближнего и Среднего Востока и в Азии. Возраст гаплогруппы H1f около 1000 лет.
H1c
МтДНК гаплогруппа H1c характеризуется дополнительной мутацией 477C. Исследуя популяции Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1c только у двух адыгов, что составляет около 2,3 % данной популяции. Возраст гаплогруппы H1c около 9,4 тыс. лет.
H1d
МтДНК гаплогруппа H1d характеризуется дополнительной мутацией 456T, однако данный подкласс был исключён из версии 3 дерева Mannis van Oven. В популяциях Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1d только у двух арабов из Кувейта, что составляет около 1,2 % исследованной популяции.
Результаты исследований палеоДНК
Nikitin et al. (Unpub) в пещере «Вертеба» (Позднее Триполье) в Тернопольской области Украины были обнаружены 2 образца мтДНК гаплогруппы H1 датированные 4300-3100 г.г. до н. э. Lacan et al. (2011), исследуя Treilles (Южная Франция), из 29 образцов выявили 3 мтДНК гаплогруппы H1 датированные 3000 годом до н. э.
Nilsson et al. в 2010 году исследовали предполагаемые останки католической святой XIV века - Бригитты Шведской . Принадлежность останков святой подвергается некоторому сомнению из-за их радиоуглеродного датирования: возможно, останки относятся к XIII веку, в то время как святая Бригитты жила в XIV веке. МтДНК гаплотип останков (263G, 315.1C, 3010A, 16189C, 16519C) принадлежить гаплогруппе H1b, f, g, k, q , характеризующейся мутацией 16189C.
Филогенетическое дерево
Приведенное ниже филогенетическое дерево основано на публикации Ван Овена и последующих опубликованных исследованиях.
Напишите отзыв о статье "Гаплогруппа H1 (мтДНК)"
Примечания
- V.Zaporozhchenko (2011), , "Human mtDNA", Data were compiled by V.Zaporozhchenko for the Gentis Company, Build 4, 05.08.2011
- van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 Oct 2008). «». Human Mutation 30 (2): E386-E394. PMID 18853457 DOI :10.1002/humu.20921 . Проверено 2009-05-20.
- Ottoni et al. 2010,
- Pereira L, Richards M, Goios A, et al. (January 2005). «High-resolution mtDNA evidence for the late-glacial resettlement of Europe from an Iberian refugium». Genome Research 15 (1): 19–24. DOI :10.1101/gr.3182305 . PMID 15632086 .
- , Data from web site of the Gentis Company
- Название данного подкласса - согласно Альваресу-Иглесиасу (Alvarez-Iglesias 2009)
- данный подкласс исключён из версии 3 дерева Ван Овена.
Ссылки
- Ian Logan’s
- Provides a phylogenetic tree of global human mtDNA variation.
- National Geographic’s , from National Geographic
- Genebase’s
- Genebase’s
- Genebase’s
- The H1 mtDNA Haplogroup Project
| Митохондриальная Ева | ||||||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | |||||||||||||||||||||||
| pre-JT | N1a | |||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | ||||||||||||||||||||||||
| – Да, граф, он слишком благороден и чист душою, – говаривала она, – для нашего нынешнего, развращенного света. Добродетели никто не любит, она всем глаза колет. Ну скажите, граф, справедливо это, честно это со стороны Безухова? А Федя по своему благородству любил его, и теперь никогда ничего дурного про него не говорит. В Петербурге эти шалости с квартальным там что то шутили, ведь они вместе делали? Что ж, Безухову ничего, а Федя все на своих плечах перенес! Ведь что он перенес! Положим, возвратили, да ведь как же и не возвратить? Я думаю таких, как он, храбрецов и сынов отечества не много там было. Что ж теперь – эта дуэль! Есть ли чувство, честь у этих людей! Зная, что он единственный сын, вызвать на дуэль и стрелять так прямо! Хорошо, что Бог помиловал нас. И за что же? Ну кто же в наше время не имеет интриги? Что ж, коли он так ревнив? Я понимаю, ведь он прежде мог дать почувствовать, а то год ведь продолжалось. И что же, вызвал на дуэль, полагая, что Федя не будет драться, потому что он ему должен. Какая низость! Какая гадость! Я знаю, вы Федю поняли, мой милый граф, оттого то я вас душой люблю, верьте мне. Его редкие понимают. Это такая высокая, небесная душа! Сам Долохов часто во время своего выздоровления говорил Ростову такие слова, которых никак нельзя было ожидать от него. – Меня считают злым человеком, я знаю, – говаривал он, – и пускай. Я никого знать не хочу кроме тех, кого люблю; но кого я люблю, того люблю так, что жизнь отдам, а остальных передавлю всех, коли станут на дороге. У меня есть обожаемая, неоцененная мать, два три друга, ты в том числе, а на остальных я обращаю внимание только на столько, на сколько они полезны или вредны. И все почти вредны, в особенности женщины. Да, душа моя, – продолжал он, – мужчин я встречал любящих, благородных, возвышенных; но женщин, кроме продажных тварей – графинь или кухарок, всё равно – я не встречал еще. Я не встречал еще той небесной чистоты, преданности, которых я ищу в женщине. Ежели бы я нашел такую женщину, я бы жизнь отдал за нее. А эти!… – Он сделал презрительный жест. – И веришь ли мне, ежели я еще дорожу жизнью, то дорожу только потому, что надеюсь еще встретить такое небесное существо, которое бы возродило, очистило и возвысило меня. Но ты не понимаешь этого. – Нет, я очень понимаю, – отвечал Ростов, находившийся под влиянием своего нового друга. Осенью семейство Ростовых вернулось в Москву. В начале зимы вернулся и Денисов и остановился у Ростовых. Это первое время зимы 1806 года, проведенное Николаем Ростовым в Москве, было одно из самых счастливых и веселых для него и для всего его семейства. Николай привлек с собой в дом родителей много молодых людей. Вера была двадцати летняя, красивая девица; Соня шестнадцати летняя девушка во всей прелести только что распустившегося цветка; Наташа полу барышня, полу девочка, то детски смешная, то девически обворожительная. ХI | ||||||||||||||||||||||||||
Мегагаплогруппы определяются исходной "снип" (SNP) - мутацией. Напомним, что «снип» (однонуклеотидный полиморфизм - single nucleotide polymorphism, SNP) - однонуклеотидные позиции в геномной ДНК, для которых в некоторой популяции имеются различные варианты последовательностей (аллели). Последовательности AAGCCTA и AAGCTTA отличаются на один нуклеотид, и тогда говорят о существовании двух аллелей C и T. Точечная замена одного нуклеотида другим и называется SNP-мутацией. Значительно чаще встречается «старп» (полиморфизм короткого тандемного повтора - short tandem repeat polymorphism, STRP) – изменение-мутация повтора двух или более пар непосредственно примыкающих друг к другу нуклеотидов в последовательности ДНК. Например, когда в каком-либо локусе вместо ожидаемых по предыдущим измерениям 12 повторов из четырех нуклеотидов... TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA TCTA ... имеем 13, то это изменение аллеля c 12 повторов на 13 повторов является мутацией. «Снипы» и «старпы», привязанные к локусам ДНК, служат генетическими маркерами. В лабораториях замеры производятся по 12, 25, 67 и больше маркерам. «Снипы» определяют «фамилию», а «старпы» – более индивидуализированные «имя» первое, второе и т.д., а вместе они определяют генетический аналог "отпечатка пальцев" - "генетический паспорт" человека или его гаплотип. Гаплогруппа – это группа схожих гаплотипов, которые разделяют общий снип. Поскольку снипы (SNP-мутации) происходят значительно реже, чем старпы (STRP-мутации), то гаплогруппы - как бы часовая стрелка эволюции, а гаплотипы – минутная. Субгаплогруппы иногда определяются необычными комбинациями старп-мутаций. Иногда же открываются новые снип-мутации, что приводит к переименованию одной или нескольких гаплогрупп. Исследования нарастают, коррекции неизбежны. Ниже учтены результаты исследований по февраль 2010 года.
CF
55-60 тысяч лет; Юго-Западная Азия; определяется «снипом» SNP P143; предок CT, потомки C, F; считается гипотетической, ибо пока не обнаружен ни один мужчина с парагаплогруппой CF*.
CF-M168
CF-M294
CF-P9.1
C
60 тысяч лет; Средний Восток или Южная Азия; предок CF, потомки C1, C2, C3, C4, C5, C6; родственна гаплогруппе F; полагают, что С вместе с гаплогруппой D распространялась путем Великой Прибрежной Миграции от Аравии до Юго-Восточной Азии и далее к северу - Индия (наибольшее разнообразие), Монголия (наибольшая концентрация), Корея, Маньчжурия, российский Дальний Восток, Полинезия, Австралия, 6-8 тысяч лет назад миграция в Америку (народ Na-Dené на северо-западном побережье Америки); носителем одной из гаплогрупп С был Чингисхан, ген которого распространился в правящих и аристократических родах Китая, Центральной Азии и Европы, включaя Польшу и Россию.
C* - относятся к мегагаплогруппе С, но не к какой-нибудь из её идентифицированных гаплогрупп; распространена с низкой чвстотой по южному побережью Азии от Индии и Шри Ланки до Вьетнама и далее в провинцию Юннань в юго-западном Китае, а также в Индонезию, Филиппины и Микронезию; ещё реже встречается среди популяций прибрежной Новой Гвинеи и на островах Меланезии, то есть ассоциируется с носителями австронезийской культурной традиции, в то время как производная от C* гаплогруппа С4 домирует среди аборигенов Австралии; очень редко встречается также среди центральноазиатских тюрок, полиморфизм C* обнаружен среди ливанцев (1/31 = 3,2%).
C-M130/RPS4Y711 обнаружена среди аборигенов Австралии (16/33 = 48,5%), Микронезии (1/17 = 5,9%), Папуа Новой Гвинеи (1/46 = 2,2%), восточных индонезийцев (3/55 = 5,5%), западных индонезийцев (1/25 = 40%), малайцев (1/32 = 3,1%), шриланкийцев (3/91 = 3,3%), индийцев (10/405 = 2,5%), мяо из Южного Китая (1/58 = 1,7%), яо из китайской провинции Гуанси (12/60 = 20%) китайскоговорящих мусульман Hui (4/35 = 11%), уйгуров (2/70 = 3%), проживающих в районе центральнокитайских гор Вулинга народности Tujia (3/49 = 6,1%), китайских тунгусо-маньчжурских нанайцев Hezhe (3/49 = 6,1%) и эвенков (1/26 = 4%)
C-M216 обнаружена среди жителей Катманду (Непал) 3/77 = 3,9%.
C-P184
C-P255
C-P260
C1-M8 редко встречается только в Японии – префектура Токушима 10%, Окинава 6.8%, Хонсю 4.9% (префектура Аомори 7.7%, Шизуока 4.9%), Кюсю 3.8%, Рюкю около 5%.
C1-M105
C1-M131
C1-P122
C1* -
C1a-P121
C2-M38 преимущественно встречается в Новой Гвинее, Меланезии и Полинезии (на некоторых островах она является модальной гаплогруппой, что объясняется, видимо, эффектом основателя и генетическим дрейфом).
C2* -
C2a-M208
C2a* -
C2a1-P33
C2a2-P54
C3-M217 самая распространенная в мегагаплогруппе С, её носителями являются около 8% мужчин Азии и 0,5% мужчин мира; считается, что она возникла в Юго-Восточной или в Центральной Азии, откуда распространилась по Северной Азии (эвены, коряки) и Америке, а также попала в Восточную и Центральную Европу (возможно, с гуннами); в Монголии и среди ряда аборигенных этнических групп российского Дальнего Востока она является модальной гаплогруппой; орочи 61-91%, эвены 5-74%, эвенки 44-71%, буряты 60-84%, монголы 52-54%, танана 42%, казахи 40%, хазара 40%, нивхи 38%, коряки 33%, дауры 31%, юкагиры 31%, тунгусская этническая группа в Маньчжурии Sibe 27%, маньчжуры 26-27%, алтайцы 22-24%, нанайцы Hezhe 22%, узбеки 20%, центральнокитайская народность Tujia 18%, хани Южного Китая и Вьетнама 18%, индейцы шайены 16%, апачи 15%, тувинцы 15%, айны 12,5-25%, корейцы 11-16%, китайскоговорящие мусульмане Hui 11%, индейцы сиуксы 11%, китайцы-ханьцы 5-20%; в Америке она - единственная из мегагаплогруппы С, наибольшая её концентрация - среди популяций Na-Dené, встречается также среди атабасков Аляски и западной Канады и популяций Wayuu в Колумбии и Венесуэле; одна из аллелей С3, предположительно свойственная роду Чингисхана, благодаря социальнлому отбору вслед за монгольскими завоеваниями распространилась по всей Евразии и попала в гены многих аристократических династий России, Польши, Валахии, Центральной и Западной Европы.
C3-P44
C3-PK2
C3* -
C3a-M93
C3b-P39 C3b эта гаплогруппа, судя по всему, распространена только в Америке.
C3c-M48
C3c-M77
C3c-M86
C3d-M407
C3e-P53.1
C3f -P62
C4-M347 эта гаплогруппа распространена исключительно среди австралийских аборигенов и доминирует в этой популяции.
C4-P309
C4* -
C4a-M210
C5-M356 очень редко встречается в Индии, Непале, Пакистане и Аравии.
C5* -
C5a-P92
C6-P55 эта гаплогруппа открыта недавно, и география её распространения пока неясна.
F
50 тысяч лет; Юго-Западная или Южная Азия; иногда эту мегагаплогруппу связывают со «второй волной» Исхода из Африки; предок CF, потомки F1, F2, F3, F4, G, H, I, J, K; носителями этой мегагаплогруппы и её производных являются более 90% мужчин в мире (почти все вне Африки); распространение - южная окраина Евразии от Португалии на западе до гор Айлао в Юннани и Кореи на востоке (в Японии нет).
F-M89
F-M213/P137
F-M235
F-P14
F-P133
F-P134
F-P135
F-P136
F-P138
F-P139
F-P140
F-P141
F-P142. P145
F-P146
F-P148
F-P149
F-P151
F-P157
F-P158
F-P159
F-P160
F-P161
F-P163
F-P166
F-P187
F* эта парагаплогруппа недостаточно изучена, изредка встречается в Индостане, а также среди охотников-собирателей “желтых лаху” (Lahu Shi) в Юго-Восточной Азии и Южном Китае(горы Айлао в Юннани) и корейцев (но не японцев), была обнаружена у двух особей в Португалии, что отражает, возможно, контакты Португалии с Индией в 15-16 веках.
F1 эта гаплогруппа недостаточно изучена, изредка встречается в Индостане.
F1-P104
F2-M427 эта гаплогруппа недостаточно изучена, изредка встречается в Индостане.
F2-M428
F3-P96
F4-P254
G
9,500-20,000 лет; Турция, Кавказ, Иран и шире Средний Восток или Юго-Западная Азия; исходная «снип»-мутация – М201, другие более-менее эквивалентные SNP-мутации - P257, L240, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23 и U33; предок F, потомки G1, G2 и их подгруппы; пять наиболее часто встречающихся гаплогрупп и их «снип»-мутаций - G1 (M285), G2a1 (P16) G2a3a (M406), G2a3b1 (P303) and G2c (M377); распространилась из Закавказья (грузины и азербайджанцы около 30%) на Северный Кавказ и далее (аланы-асы-осетины 50%, дигорцы 74%) в Южную (Испания, Италия, Греция, Турция 8-10%) и Западную Европу (4%), сравнительно высокая констатиция в Тироле (8%), Сардинии (11%, а в городе Тампио даже 21%), в хорватском городе Осижек (14%), на Крите (7-11%), но в Скандинавии, Польше, Прибалтике носители G встречаются редко (в России, Украине и Центральной Азии около 1%), евреи мира около 10%, иногда связывается с экспансией «неолитической волны», встречается в Западной и Северной Азии, Северной Африке (Египет 6-9%, евреи Марокко 20%), Индостане (пуштуны 11,5%), Шри Ланке и Малайзии (6%), старейший (7 в.) скелет носителя G идентифицирован в Баварии, носителем G был Сталин (гаплогруппа G2a1a).
G-M201 основоположник этой мегагаплогруппы (мутация М201) жил около 30 тысяч лет назад на севере Среднего Востока.
G-P257
G-U2
G-U3
G-U6
G-U7
G-U12
G-U17
G-U20
G-U21
G-U23
G-U33
G* -
G1-M285 север Среднего Востока, особенно Иран, редко в Европе и на Северном Кавказе, выше концентрация среди евреев.
G1-M342 центральный Казахстан среди казахского субэтноса мадиары (мажары) до 87%.
G1* -
G1a-P20
G1b-P76
G2-P287 открыта в 2007 году, распространена незначительно.
G2* -
G2a-L31/S149 наиболее распространенная G-гаплогруппа в Западной Европе, говорящие на каталонском языке северные сардинцы и друзы до 18%.
G2a-P15 встречается в Турции и восточнее, редко в Европе.
G2a-U5
G2a* -
G2a1-P16 распространена на Северном и Южном Кавказе, особенно среди осетин, редка в Европе (обычно среди евреев-ашкенази).
G2a1* -
G2a1a-P18 Сталин
G2a2-M286 встречается на Британских островах и в Турции.
G2a3-L30/S126
G2a3->L32/S148/U8 самая большая в гаплогруппе G2a, но всё равно очень малочисленная.
G2a3* -
G2a3a-M406 Турция, Греция, Иран и восточное Средиземноморье (до 50% носителей G), распространена в еврейской диаспоре, реже в остальной Европе.
G2a3a* -
G2a3a1-L14/S130/U16 относительно чвще встречается, чем G2a3a2.
G2a3a1-L90/S133
G2a3a2-L184 идентифицирована в 2009 году, чвстотность пока неизвестна.
G2a3a2-L185
G2a3b-L141 идентифицирована в 2009 году у нескольких особей Британских островов и Турции.
G2a3b* -
G2a3b1-P303/S135 распространена на Северном и Южном Кавказе («кавказский тип»), в России (часто большинство среди G-носителей), среди евреев-ашкенази, реже в Иране, Индии и Европе (наибольшая концентрация – в популяции испанского острова Ибица).
G2a3b1-L140 распространена особенно среди кабардинцев, доминирует среди G-носителей в Уэллсе (Великобритания).
G2a3b1* распространена особенно среди кабардинцев.
G2a3b1a-U1
G2a3b1a* -
G2a3b1a1-L13/S131/U13 Иран или южнокавказский регион или развилась в Европе.
G2a3b1a1-L78 кавказский регион, реже в Европе.
G2a3b1b-L43/S147
G2a3b1b* -
G2a3b1b1-L42/S146
G2a3b1c-L139
G2a3b2-L177
G2a4-L91 идентифицирована в 2009 году, ареал распространения пока не очерчен.
G2b-M287
G2c-M377 встречается на севере Среднего Востока и далее к востоку до Центральной и Южной Азии, а в Западной Европе распространена в основном среди евреев-ашкенази (если G-носители среди евреев-ашкенази составляют около 10%, то на долю этой гаплогруппы приходится 8%, а 2% - на долю носителей G2a плюс небольшое число носителей G1; в Израиле среди евреев – 3,7% носителей G2c).
G2c* -
G2c1-M283
H
20-45 тысяч лет; Южная или Юго-Западная Азия (вероятно, палеолитические аборигены Индостана, ибо чаще встречается среди племён /25-35%/, тогда как в высших кастах менее 10%); предок F, основная мутация М69; Индостан (Южная Индия 110/405 = 27,2%, другой замер выборки из разных регионов, этносов и каст Индии 192/728 = 26,4%), Шри Ланка (23/91 = 25,3%, среди сингалезцев 10,3% = 4/39), Пакистан немного Средняя Азия, Индокитай, Тибет, Аравийский полуостров, Украина (1/50 = 2%), цыгане.
H-M69 Непал (Катманду) 12%, Тибет (3/156 = 1,9%), Монголия (1/149 = 0,7%), Индонезия (балийцы 19/551 = 3,45%).
H-M370 турки 3/523 = 0,6%.
H* -
H1-M52 Пакистан 4,1% бурушо (хунза), 20,5% калаши, 4,2% пуштуны, 2,5% остальные пакистанцы; Таджикистан (таджики Дюшанбе 2/16 = 12,5%), курды Туркменистана 1/17 = 6%.
H1* - Непал (Катманду) 4/77.
H1a-M82 цыгане Балкан 60%, Непал (Катманду) 4/77, невары 4/66 = 6%., балкарцы 1/38 = 3%
H1a* - бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%.
H1a1-M36 бурушо (хунза) в Пакистане 1/38 = 3%.
H1a1-M197
H1a2-M97 бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%.
H1a3-M39 бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%, камбоджийцы 1/6 и 1/18 в другой выборке.
H1a3-M138 бурушо (хунза) в Пакистане 2/38 = 5%.
H2-Apt Непал (Катманду) 1/77 = 1,3%, греки 1/77 = 1,3%.
H2* -
H2a-P80
H2a-P314
H2b P266
IJK
40-45 тысяч лет; Юго-Западная Азия; предок F, потомки IJ, K; определяющие «снип»-мутации L15/S137, L16/S138, L69.1(=G)/S163.1.
IJK-L15/S137
IJK-L16/S138
IJK-L69.1(=G)/S163.1
